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技術文章

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HPLC技術之“滄海遺珠”：那些未能入選的經(jīng)典突破，我們并非一蹴而就。過去五十年里，許多技術的創(chuàng)新為行業(yè)注入了源源不斷的活力，推動著現(xiàn)代高效液相色譜（HPLC）不斷向前發(fā)展。雖然我們已經(jīng)選出了十項的技術，但這份榜單也難免遺漏了一些重要的“滄海遺珠”。它們雖然未能入選，卻同樣在HPLC發(fā)展歷史中留下了不可磨滅的印記。今天，我們特別為你呈現(xiàn)一些“滄海遺珠”，這些技術同樣值得我們銘記與探討?？靵碓u論區(qū)分享你的看法！你認為還有哪些未被提名的HPLC技術同樣具有深遠影響、不容錯過？我們期待你的觀點，讓我們一起挖掘那些可能被忽略的創(chuàng)新，...

3-14 2025
為什么有的國標要使用標準加入法？經(jīng)常接觸質(zhì)譜法的讀者可能會發(fā)現(xiàn)，不同標準中，質(zhì)譜法的標準曲線配制很少會用到純?nèi)軇ㄍǔ樗?、甲醇、乙腈或者流動相）。這是因為通?；|(zhì)效應會導致實驗的回收率很低；如果遇到這樣的方法，那么還是挺幸運的——因為比較省事，不用每次都做空白基質(zhì)液。這并不是因為這個項目本身就不用或者是編寫者的失誤，而是經(jīng)過驗證后發(fā)現(xiàn)基質(zhì)效應不明顯，所以最后為了簡化實驗才使用純?nèi)軇┡渲魄€的。值得注意的是，對于這種“幸運”，我們也需要格外小心：每批樣品都做一下回收率，不然操作細節(jié)一旦出現(xiàn)疏忽，就有可能導致...

3-13 2025
異構體分離的一點小妙招大家在異構體方法開發(fā)時，是不是經(jīng)常會碰這種情況：緩梯度和等度的分離效果優(yōu)于梯度，但有機相比例稍高時，異構體間不能；降低有機相比例到一定程度后，分離度就無法再有提高，甚至異構體間看著已，但因為峰過寬導致積分后分離度不符合要求。無法通過調(diào)整有機相的比例來達到峰形與分離度的兼顧，這種情況下，我們真的沒辦法了嗎？今天通過兩個案例來給大家介紹一個小妙招來解決這個問題。結(jié)論：兩成分的分離度1.9?？梢姡@種情況下，我們通過在梯度前加一段低比例有機相段（此例中為前20分鐘的這一段），使兩個...

3-12 2025
為什么制定國標比論文的發(fā)布更難？作為一名檢驗員，相信大家都接觸過很多不同項目的國標，你有沒有發(fā)現(xiàn)，很多的國標的檢驗方法，前處理都是比較簡單的，比起一些有創(chuàng)新性的論文，國標的方法反而顯得有點乏味。然而事實上，國標方法的制定難度要比論文的發(fā)布難得多，要考慮的東西也多得多，其原因在于“巧婦難為無米之炊”。試想一下，如果我們現(xiàn)在得到一個國標的制定任務，也就是說需要我們開發(fā)一個方法，有發(fā)表論文經(jīng)驗的老員工可能會說出很多個可行的實驗方案，但事實上大部分都是不可行的，原因不是因為科學理論上不可行，而是實驗室通用性、重復性...

3-11 2025
溶出度儀沉降籃的清洗方式溶出度儀沉降籃的清洗方式是確保藥物溶出度測試準確性和儀器正常運行的重要環(huán)節(jié)。以下是對溶出度儀沉降籃清洗方式的詳細描述：一、準備工作在開始清洗溶出度儀沉降籃之前，首先需要準備好必要的清洗工具和材料。這包括柔軟的紗布或脫脂棉、溫水、適當?shù)南礈靹┗蚯鍧崉?，以及用于干燥的干凈毛巾或壓縮空氣。確保所有材料都是清潔且無雜質(zhì)的，以避免二次污染。二、初步清洗1.拆卸：從溶出度儀上小心拆卸下沉降籃，避免使用過大的力氣以免損壞儀器或沉降籃本身。2.預沖洗：將沉降籃置于流動的溫水中，輕輕晃動或用柔...

3-10 2025
細數(shù)HPLC歷史，具有變革性的十點大突破

2-27 2025
實驗結(jié)果的重復性太差怎么解決？

2-26 2025
如何通過C18液相色譜柱提高樣品分析精度？C18液相色譜柱在眾多分析領域中發(fā)揮著至關重要的作用，其具有分離效率高、選擇性強等優(yōu)點。要提高樣品分析精度，可從以下幾個方面著手：一、色譜柱的選擇與預處理選擇合適的C18液相色譜柱：不同的C18柱在粒徑、孔徑、比表面積等方面存在差異，這些因素會影響樣品的分離效果。正確的預處理：新柱在使用前需要進行預處理，以去除柱內(nèi)可能存在的雜質(zhì)和殘留溶劑。通常采用甲醇、乙腈等有機溶劑沖洗柱子，然后進行平衡處理，使柱內(nèi)流動相達到穩(wěn)定的狀態(tài)。二、流動相的優(yōu)化流動相組成：流動相的選擇直接影響樣品的...

2-23 2025

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